染色体异常 对婴儿先天性心脏病的影响大吗？

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

先天性的心脏病,其实遗传的机率不是很高。出现先天性心脏病的原因，主要可能与孕妇高龄怀孕、服用一些不当的药物或是受过什么惊吓、生活不安定、休息不佳等等因素有关，而患者的子代则很少有先天性心脏病的可能。先天性心脏病目前来说主要与母亲孕期病毒感染、接触放射线等环境因素有关，而与遗传关系不大。绝大多数患者的亲属都没有患先天性心脏病。但也有少数报道称家族聚集性的存在先心病的案例。

关于四维彩超

做四维彩超的最佳时间因人而异，需求不同得到的结果也会不同。一般而言孕期可分为三个阶段：孕前期 (1月-3月)，孕中期(3月-6月)，孕晚期(6月-9月)，这三个时期做出来的四维彩超效果就会不同。

关于染色体检查

染色体是遗传信息的主要携带者，是遗传基因的载体，存在于细胞核内。人类每个细胞有46条染色体，并按大小、形态配成23对。第1对到22对染色体称为常染色体，为男女共有；第23对染色体为性染色体：女性是两条X染色体，男性是1条X染色体和1条Y染色体。精子和卵子的染色体上分别携带着父亲和母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。当染色体发生异常时，就可形成遗传性疾病。